Kumsal’ın 4 ayı kaldı!

Bozyazı’da yaşayan 24 yaşındaki Ceyda ve 25 yaşındaki Şahin Kar çifti, henüz 20 günlükken ölümcül kas hastalığı SMA Tip 1 teşhisi konulan 60 günlük kızları Kumsal‘ın yaşayabilmesi için Mersin Valiliği’nin onayı ile yardım kampanyası başlattı. Dubai’de 2 yaş altı SMA hastalarına uygulanan ve 31 milyon 685 bin lira ücreti olan gen tedavisini yaptırabilmek için yardım kampanyasına Ege ve İzmirli hayırseverlerden de destek bekleyen Kar çifti, gelecek en ufak bir yardımın Kumsal’ın yaşama şansını artıracağını söyledi. Türkiye’de tedavi edilmediği için Dubai’ye gitmek zorunda olduklarını açıklayan anne Ceyda Kar, toplanması gereken paranın ancak yüzde 3’üne ulaşabildiklerini belirti. Önümüzdeki 4 ay içinde tedavi parasının tamamlanmaması halinde Kumsal bebeğin yaşama umudunun yok olacağını sözlerine ekleyen Kar, “SGK’nın karşıladığı bir ilaç var, ilk dozunu aldı. Asıl tedavisi ise yurtdışında ve onun için bir kampanya başlattık. 31 milyon 685 bin lira gerekiyor. Valilik onaylı kampanyamızda şu ana kadar paranın yüzde 3’ünü toplayabildik. Biz her gün çocuğumuzun başında korkarak bekliyoruz. Kızımın tedavisi 6 aylık olmadan önce yapılırsa yüzde 98 oranında normal hayatına devam edebilecek. Fakat 6 ayı geçerse belirtiler başlıyor ve tedavisi zorlaşıyor” dedi. Kızlarına doya doya öpüp koklayamadan hastalığın baş gösterdiğini belirten baba Şahin Kar “Destek vermek isteyenler Ziraat Bankası TR60 0001 0090 1022 8309 2050 01 nolu Ziraat Bankası IBAN hesabına bağışta bulunabilir” diye konuştu.