SMA'lı Amine Ravza’nın kampanyası Miray bebeğe umut oldu! Nisan'da Dubai’yi yolcusu

Henüz 1 haftalıkken SMA Tip 1 teşhisi konan Miray bebek için ailesi, 31 Ocak’ta valilik onaylı yardım kampanyası başlattı. Gamze (26) ve Gürkan Rengin (29) çiftinin kızı Miray, Türkiye’de valilik onaylı yardım kampanyası başlatılan en küçük SMA hastası oldu. Miray’ın Dubai’de gen tedavisi görebilmesi için 1 milyon 870 bin dolara ihtiyacı vardı.

İlginizi Çekebilir

12 günlükken topuğundan alınan kanla öğrendiler! 'Süt kokusu toprak kokusuna karışmasın'

Prematüre doğdu, 1 haftalıkken teşhis kondu! Miray bebeğin 1 milyon 870 bin dolara ihtiyacı var

8 günlükken teşhis kondu! Sahra için zaman daralıyor, son 47 gün

AMİNE RAVZA SANCAK’IN KAMPANYASI MİRAY BEBEĞE AKTARILDI

SMA hastalığıyla mücadele ederken 14 Ocak’ta hayatını kaybeden Amine Ravza Sancak için valilik onaylı hesaba toplanan miktar, Miray bebeğin kampanyasına aktarıldı. Bu destekle birlikte Miray için toplanan bağış miktarı yüzde 9’dan yüzde 81’e yükseldi. 31 Ocak’ta başlatılan kampanya, dün itibarıyla tamamlandı.

Samsun’un İlkadım ilçesinde yaşayan Rengin çifti, kampanyanın 45 gün içinde tamamlanmasının ardından büyük bir mutluluk yaşadı. Aile, bağış yapan ve destek veren herkese teşekkür ederken, SMA hastası çocukların tedaviye erişimi için farkındalığın artması gerektiğini vurguladı.

Miray bebeğin, nisan ayında Dubai’ye giderek gen tedavisi alması ve sağlığına kavuşması bekleniyor.