Gen Tedavisi
Son dakika gen tedavisi haberleri ile ilgili Milliyet'e eklenen tüm haberler bu sayfada yer almaktadır. Geçmişte yaşanan gen tedavisi gelişmeleri, bugün yaşanan en flaş gelişmeler ve çok daha fazlası sürekli güncel olan gen tedavisi haber sayfamızda...
Gen Tedavisi
haber başlıkları altta listelenmiştir. Son dakika haberleri de dahil olmak üzere şu ana kadar eklenen toplam 607 gen tedavisi haberi bulunmuştur.
Gen tedavisi sonuç verdi! Sağır çocuk duymaya başladıİngiltere'de doğuştan işitme engelli olan 18 aylık bir bebek gen tedavisi sonrası duymaya başladı.
13.05.2024Dünya
Gen tedavisi: 'Çığır açıcı' yöntemle bir çocuk ilk kez duymaya başladıİngiltere'de sağır doğan bir kız çocuğu, çığır açıcı nitelikte bir gen tedavisi ile işitme cihazı olmadan duymaya başladı.
9.05.2024Dünya
9 günlükken teşhis kondu! Mihra bebek için 'ikinci bayram'İzmir’de 9 günlükken SMA Tip 1 teşhisi konulan Mihra Helin Yenigün'ün valilik onaylı bağış kampanyası tamamlandı. Gen tedavisi için 1 milyon 819 bin 500 dolar toplandı. Destek veren gönüller Mihra Helin için gökyüzüne 200 adet pembe balon bıraktı.
15.04.2024Gündem
Kahreden bekleyiş! 'Evladım toprağa basmadan, toprak olsun istemiyorum'Konya'da yaşayan Mustafa Ertuğrul (40) ve Ayşe Ertuğrul çiftinin 3'üncü çocukları Amine Hüma'ya, doğumundan 13 ay sonra SMA Tip-1 teşhisi konuldu.
2.03.2024Gündem
2 senede 34 yıl yaşlandı! Kırmızı lekeleri alerji sandı, sebebi ölümcül çıktı Bir gece ansızın vücudunda kırmızı lekeler çıkmaya başladı. Ailesi ise kızlarını hastaneye götürünce gerçeği öğrendi. Henüz ergenlik çağındaki genç kız artık annesinden bile daha yaşlı görünüyor. Bunun sırrı da anne ve babasında saklı!
8.02.2024Genel Sağlık
Gen tedavisinde ‘Gazi’ başarısıGazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi ‘ilk’leri başardı. Beyin hasarına sebep olabilen genetik fenilketonüri (PKU) hastalığına karşı tek enjeksiyon ile kökten çözüm konusunda umutlar yüksek.
4.02.2024Gündem
SMA'lı Defne'nin karne heyecanıİzmir’de yaşayan Müzekke Susamcıoğlu Anaokulu öğrencisi SMA Tip-2 hastası 4,5 yaşındaki Defne Işıkdere, karne heyecanı yaşadı.
19.01.2024Gündem
Ücreti yanlış anlayıp, ev eşyalarını sattılar! SMA'lı Damla kaderine terk edilmesinAdana'nın Ceyhan ilçesinde Leyla (29) ve Fatih Fırat (28) çiftinin kızları Damla'ya (5), 9 aylıkken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 kas hastalığı tanısı konuldu. Çift, hastalığı ilk öğrendiklerinde 'zolgensma' gen tedavi ücretini yanlış anlayıp 30 bin TL olduğunu düşünerek ev eşyalarını sattı. İlaç bedelinin 1 milyon 819 bin 500 dolar olduğunu öğrenince yıkılan, ancak yılmayıp Valilik onaylı kampanya başlatan Fırat çifti, kızları Damla için yardım istedi.
18.01.2024Haberler
Ücreti yanlış anlayıp, ev eşyalarını sattılar! SMA'lı Damla kaderine terk edilmesinAdana'nın Ceyhan ilçesinde Leyla (29) ve Fatih Fırat (28) çiftinin kızları Damla'ya (5), 9 aylıkken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 kas hastalığı tanısı konuldu. Çift, hastalığı ilk öğrendiklerinde 'zolgensma' gen tedavi ücretini yanlış anlayıp 30 bin TL olduğunu düşünerek ev eşyalarını sattı. İlaç bedelinin 1 milyon 819 bin 500 dolar olduğunu öğrenince yıkılan, ancak yılmayıp Valilik onaylı kampanya başlatan Fırat çifti, kızları Damla için yardım istedi.
18.01.2024Gündem
SMA'lı Azra, tedavi sonrası desteksiz yürümeye başladıİzmir’de yaşayan Hakan Güngör (35) ve Duygu Güngör (36) çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası kızları Azra Güngör (3), Zolgensma gen tedavisinden faydalanmak için gittiği Dubai'den döndü. Kızları Azra'nın pembe ayakkabılarını giyip yürüdüğünü görmenin kendileri için tarifsiz bir duygu olduğunu anlatan Hakan Güngör, "Dubai'ye gitmeden önceki Azra ile şu anki durumu arasında dünyalar kadar fark var. Azra'mız şu an desteksiz yürüyor" dedi.
3.01.2024Gündem
SMA'lı Yağız Batu'nun yardım kumbaralarından 6'sını çaldılar!Tekirdağ’ın Çorlu ilçesinde SMA TİP-1 hastası 11 aylık Yağız Batu Demirtaş'ın tedavi giderlerini karşılamak için iş yerlerine bırakılan yardım kumbaralarından 6'sını çalan A.T. (30) ve F.E. (29), yakalanıp, tutuklandı.
2.01.2024Gündem
SMA'lı Yağız Batu'nun nefesine göz diktiler! 'Sizde hiç vicdan yok mu?'Tekirdağ'ın Çorlu ilçesinde SMA TİP-1 hastası 11 aylık Yağız Batu Demirtaş'ın tedavi giderlerini karşılamak için iş yerlerine bırakılan yardım kumbaralarından 10'u çalındı.
30.12.2023Gündem
Dilek'in yaşaması için 29 milyon TL'ye ihtiyacı varKonya’da SMA Tip-1 hastası 7 aylık Dilek Çınar'ın tedavisi için gerekli paranın yüzde 44'ü toplandı. Yurt dışında 52 milyon TL'ye mal olan Zolgensma gen tedavisi için valilik onaylı kampanya başlattıklarını belirten baba Ertan Çınar (31), "Yaklaşık 29 milyon TL'ye daha ihtiyacımız var" dedi.
11.12.2023Gündem
1 aylıkken teşhis kondu! Annenin kalp masajıyla hayata döndü: Onur’dan haber geldiAntalya’da SMA hastası 21 aylık Onur Andariman'ın SMA kampanyasının yüzde 100'ü tamamlandı. Onur, ileriki günlerde gen tedavisi için Dubai'ye gidecek.
10.12.2023Gündem
Anne şüphelendi, hastane hastane gezdirdi! Esrigün'e geç konan teşhisİzmir’de annesi SMA geni taşımadığı için teşhisi geç konulan SMA Tip-2 hastası Esrigün Esra Alkan'ın (4,5) gen tedavisi için valilik onaylı kampanya başlatıldı.
16.11.2023Gündem
Kolesterole gen tedavisiBilim insanları, her gün alınan statin sınıfı ilaçlar yerine, “gen aşısı”yla tek seferde kötü kolesterolün yüzde 50 düşürülerek kalp krizinin önlenebileceğini açıkladı.
14.11.2023Dünya
SMA'lı Eymen için 1 milyon 819 bin 500 dolar toplandı! Aile ile gönüllüler kutlama yaptıErzurum’da SMA hastası Muhammed Eymen Kaya'nın (2) gen tedavisi için gerekli 1 milyon 819 bin 500 dolar, 18 ayda toplandı. Kampanya sonrası kale önünde toplanan Kaya ailesi ile gönüllüler, mavi-beyaz balonlar uçurup, kutlama yaptı.
13.11.2023Gündem
SMA'lı Onur bebeğin babası 10 saat atık toplayarak para biriktiriyorAntalya'da yaşayan Emrah Andariman (27), SMA'lı çocuğu 16 aylık Onur'un tedavi masrafına katkı sunmak için günde 10 saat sokakları gezip, çöplerdeki geri dönüşüm atıklarını topluyor.
14.10.2023Haberler
SMA'lı Onur bebeğin babası 10 saat atık toplayarak para biriktiriyorAntalya'da yaşayan Emrah Andariman (27), SMA'lı çocuğu 16 aylık Onur'un tedavi masrafına katkı sunmak için günde 10 saat sokakları gezip, çöplerdeki geri dönüşüm atıklarını topluyor.
14.10.2023Gündem
SMA'lı Eymen’in annesi: Çok az bir zamanımız kaldı, bizi yalnız bırakmayınErzurum'da henüz 2 aylıkken Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 1 hastalığı tanısı konulan Muhammed Eymen (2), öksürtme cihazı, ev tipi ventilatör, aspirasyon ve oksimetre cihazların yardımı ile yaşamını sürdürüyor. Anne Özlem Kaya, "Muhammed Eymen şu an 21 aylık. 29 Kasım doğum günü. İkinci yaşına girmeden önce o ilacı alırsa iyileşme süreci daha hızlı ve daha etkili olacak." dedi.
21.09.2023Haberler
Danaya gen dopingi! Hem et hem süt üretimi artacakAB mevzuatı temel alınarak hazırlanan taslağa göre hayvan tedavilerinde gen tedavisi ve doku mühendisliği mevzuata girecek. Gen tedavisi, et ve süt üretimi performansını artırmak için de kullanılıyor.
15.09.2023Ekonomi
SMA'lı Kaan Efe'den güzel haber geldi! 'Kucağımda 5 saniye tutamıyordum'İzmir’de, 2,5 yaşındaki Spinal Musküler Atrofi Tip 1 hastası Kaan Efe Şanal, bağış hesabında toplanan parayla 6 ay önce Almanya'da gen tedavisinden faydalanmaya başladı. Baba Barış Şanal (44), "Kaan Efe, daha önce sürekli tıkandığı için kucağımda 5 saniye tutamıyordum. Hemen yatırmamız gerekiyordu. Tedaviden sonra uzun süre kucağımızda kalabiliyor" dedi.
6.09.2023Gündem
SMA'lı Aziz Ali'nin kampanyası yüzde 15'e ulaştı! 'Benim oğlum da bisiklete binebilsin'Adana’da Zeynep (22) ile Eyüp Yaman (25) çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konulan 6 aylık oğulları Aziz Ali, kas kaybı ilerlemeden 'Zolgensma gen tedavisi'ne ulaşmayı bekliyor. Aziz Ali'nin tedavisini için başlanılan kampanya yüzde 15'e ulaştı.
5.09.2023Gündem
41 yeni gen keşfedildi: Y eşey kromozomunun haritası çıkarıldıABD’deki Ulusal İnsan Genom Araştırma Enstitüsü adına Telomere-to-Telomere (T2T) Konsorsiyumu’ndan araştırmacılar, sağlıklı bir bireyde bulunan 23 çift kromozomdan sadece erkeklerde bulunan Y eşey kromozomunun haritalandırmasını tamamladı.
26.08.2023Dünya
SMA'lı Doruk'tan destek mesajı: Koşup, oynamak istiyorum1 yaşındayken SMA Tip 2 hastalığı ile tanışan ve şu an 8 yaşında olan Doruk Çukurcu destek istedi. Koşup oynamak istediğini söyleyen minik Doruk, 'Diğer çocuklar eğleniyor ama pencereden onları izliyorum. Arkadaşlar, ilacımı alabilirsem ben de yürüyebilirim' dedi.
22.08.2023Gündem