Gen Tedavisi
Son dakika gen tedavisi haberleri ile ilgili Milliyet'e eklenen tüm haberler bu sayfada yer almaktadır. Geçmişte yaşanan gen tedavisi gelişmeleri, bugün yaşanan en flaş gelişmeler ve çok daha fazlası sürekli güncel olan gen tedavisi haber sayfamızda...
Gen Tedavisi
haber başlıkları altta listelenmiştir. Son dakika haberleri de dahil olmak üzere şu ana kadar eklenen toplam 624 gen tedavisi haberi bulunmuştur.
1 milyon 801 bin euro 19 ayda toplandı! SMA'lı Yusuf, tedavi için Almanya'ya gidecekAntalya'da 10 günlükken SMA Tip-1 teşhisi konulan Yusuf Yiğit'in (3) tedavisi için düzenlenen kampanya tamamlandı. Hayırseverlerin desteğiyle Yusuf'un tedavisi için gerekli olan 1 milyon 801 bin euro, 19 ayda toplandı. Yusuf Yiğit, tedavi için ailesiyle Almanya'ya gidecek.
28.03.2025Gündem
SMA'ya karşı tarihi adım! Anne karnında ilaçla tedavi: '30 ay sonra bile belirti yok'ABD'de yapılan yeni bir çalışmaya göre, Tip 1 spinal musküler atrofi (SMA) hastalığını anne karnında tedavi etmek mümkün olabilir. The New England Journal of Medicine yayınlanan çalışmada, araştırmacılar tek bir vaka üzerinde çalışıp olumlu yanıt aldı. Bu gelişme, bugüne dek tedavi umudu sınırlı olan SMA hastalığında yeni bir dönemin kapısını aralıyor olabilir mi?
27.03.2025Genel Sağlık
SMA'lı Amine Ravza’nın kampanyası Miray bebeğe umut oldu! Nisan'da Dubai’yi yolcusuSamsun’da SMA Tip 1 hastası 18 aylık Amine Ravza Sancak, tedavisi için yürütülen kampanya hedefine ulaşamadan 14 Ocak’ta hayatını kaybetti. Ravza için toplanan bağışlar, 3 aylık Miray Rengin’in kampanyasına aktarıldı. Kampanya dün itibarıyla tamamlanırken, Miray bebek, nisan ayında gen tedavisi görecek.
16.03.2025Gündem
Hastalardan binlerce dolar talep eden polikliniğin laboratuvarı mühürlendiKonya’da multipl skleroz (MS), miyopati, sarı nokta, kanser ve serebral palsi (SP) gibi hastalıklara ‘gen’ tedavisi yaptıklarını öne sürerek, hasta ve hasta yakınlarından 9 ila 12 bin dolar arası para talep eden özel bir genetik kliniğin laboratuvarı, mühürlendi.
9.03.2025Gündem
Gıda zehirlenmesi şüphesiyle hastaneye götürdüler! Aileyi yıkan teşhisAnkara’da, 2 yıldır kas hastalığı Duchenne Kas Distrofisi (DMD) ile mücadele eden Ali Hamza'nın (3,5), yurt dışında yapılan tedaviye ulaşabilmesi için Ankara Valiliği onayıyla kampanya başlatıldı.
17.02.2025Gündem
Prematüre doğdu, 1 haftalıkken teşhis kondu! Miray bebeğin 1 milyon 870 bin dolara ihtiyacı varSamsun’da 35 haftalık prematüre olarak dünyaya gelen 60 günlük Miray Rengin, şimdi de SMA Tip 1 hastalığı ile mücadele ediyor. Henüz bir haftalık iken topuğundan alınan kanla SMA Tip 1 hastası olduğu tespit edilen, tedavisi için gerekli olan paranın toplanması için valilik onaylı kampanya başlatılan Miray bebeğin annesi Gamze Rengin (26), “Kızımın yaşamasını istiyorum” dedi.
7.02.2025Gündem
8 günlükken teşhis kondu! Sahra için zaman daralıyor, son 47 günSamsun’da 13 aylık SMA hastası kızı Münüre Sahra'nın tedavisi için destek isteyen Zeki Aykut (26), "15 Mart'ta birinci valilik iznimiz son bulacak. Evladımızın zamanı kalmadı. Bir yaşına gelmeden ilacını alması gerekiyordu ama şu anda evladım 13 aylık" dedi.
27.01.2025Gündem
Görüntüleri ortaya çıkınca intihar etmişti! SMA'lı İkbal'in annesi konuştuİzmir’de SMA hastası 1 yaşındaki kızı İkbal'in valilik onaylı kampanyası devam ederken bir gece kulübünde eğlendiği görüntülerin ortaya çıkması sonrası yapılan eleştirilerin ardından yaşamına son veren Umut Kardeş'in eşi Hatice Kardeş konuştu.
23.12.2024Gündem
Sosyal medyada doğan umut sosyal medyada bitti! Bir aile, bir baba, bir bağış kampanyası, linç ve ölümSMA’lı kızı İkbal’in tedavisi için bağış kampanyası yürüten baba Umut Kardeş’in gece kulübü eğlencesi sosyal medyada ağır eleştiri aldı. Baba, sosyal medyada video paylaşıp, canına kıydı. Ailenin sosyal medyada başlayan umudu yine burada söndürüldü. Bu olay, sosyal medyanın ve linç kültürünün ‘ölümcül gücünü’ gündeme getirdi.
23.12.2024Gündem
4 yaşında fark edildi! Küçük Asaf’ın tedavisi için valilik onaylı kampanyaSakarya’nın Serdivan ilçesinde 3 yıl önce nadir görülen bir kas hastalığı olan Duchenne Kas Distrofisi (DMD) teşhisi konulan Asaf Diler (7) için ailesi, valilik onaylı yardım kampanyası başlattı.
8.12.2024Haberler
4 yaşında fark edildi! Küçük Asaf’ın tedavisi için valilik onaylı kampanyaSakarya’nın Serdivan ilçesinde 3 yıl önce nadir görülen bir kas hastalığı olan Duchenne Kas Distrofisi (DMD) teşhisi konulan Asaf Diler (7) için ailesi, valilik onaylı yardım kampanyası başlattı.
8.12.2024Gündem
Gen tedavisi sonuç verdi! Sağır çocuk duymaya başladıİngiltere'de doğuştan işitme engelli olan 18 aylık bir bebek gen tedavisi sonrası duymaya başladı.
13.05.2024Dünya
Gen tedavisi: 'Çığır açıcı' yöntemle bir çocuk ilk kez duymaya başladıİngiltere'de sağır doğan bir kız çocuğu, çığır açıcı nitelikte bir gen tedavisi ile işitme cihazı olmadan duymaya başladı.
9.05.2024Dünya
9 günlükken teşhis kondu! Mihra bebek için 'ikinci bayram'İzmir’de 9 günlükken SMA Tip 1 teşhisi konulan Mihra Helin Yenigün'ün valilik onaylı bağış kampanyası tamamlandı. Gen tedavisi için 1 milyon 819 bin 500 dolar toplandı. Destek veren gönüller Mihra Helin için gökyüzüne 200 adet pembe balon bıraktı.
15.04.2024Gündem
Kahreden bekleyiş! 'Evladım toprağa basmadan, toprak olsun istemiyorum'Konya'da yaşayan Mustafa Ertuğrul (40) ve Ayşe Ertuğrul çiftinin 3'üncü çocukları Amine Hüma'ya, doğumundan 13 ay sonra SMA Tip-1 teşhisi konuldu.
2.03.2024Gündem
2 senede 34 yıl yaşlandı! Kırmızı lekeleri alerji sandı, sebebi ölümcül çıktıBir gece ansızın vücudunda kırmızı lekeler çıkmaya başladı. Ailesi ise kızlarını hastaneye götürünce gerçeği öğrendi. Henüz ergenlik çağındaki genç kız artık annesinden bile daha yaşlı görünüyor. Bunun sırrı da anne ve babasında saklı!
8.02.2024Genel Sağlık
Gen tedavisinde ‘Gazi’ başarısıGazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi ‘ilk’leri başardı. Beyin hasarına sebep olabilen genetik fenilketonüri (PKU) hastalığına karşı tek enjeksiyon ile kökten çözüm konusunda umutlar yüksek.
4.02.2024Gündem
SMA'lı Defne'nin karne heyecanıİzmir’de yaşayan Müzekke Susamcıoğlu Anaokulu öğrencisi SMA Tip-2 hastası 4,5 yaşındaki Defne Işıkdere, karne heyecanı yaşadı.
19.01.2024Gündem
Ücreti yanlış anlayıp, ev eşyalarını sattılar! SMA'lı Damla kaderine terk edilmesinAdana'nın Ceyhan ilçesinde Leyla (29) ve Fatih Fırat (28) çiftinin kızları Damla'ya (5), 9 aylıkken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 kas hastalığı tanısı konuldu. Çift, hastalığı ilk öğrendiklerinde 'zolgensma' gen tedavi ücretini yanlış anlayıp 30 bin TL olduğunu düşünerek ev eşyalarını sattı. İlaç bedelinin 1 milyon 819 bin 500 dolar olduğunu öğrenince yıkılan, ancak yılmayıp Valilik onaylı kampanya başlatan Fırat çifti, kızları Damla için yardım istedi.
18.01.2024Haberler
Ücreti yanlış anlayıp, ev eşyalarını sattılar! SMA'lı Damla kaderine terk edilmesinAdana'nın Ceyhan ilçesinde Leyla (29) ve Fatih Fırat (28) çiftinin kızları Damla'ya (5), 9 aylıkken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 kas hastalığı tanısı konuldu. Çift, hastalığı ilk öğrendiklerinde 'zolgensma' gen tedavi ücretini yanlış anlayıp 30 bin TL olduğunu düşünerek ev eşyalarını sattı. İlaç bedelinin 1 milyon 819 bin 500 dolar olduğunu öğrenince yıkılan, ancak yılmayıp Valilik onaylı kampanya başlatan Fırat çifti, kızları Damla için yardım istedi.
18.01.2024Gündem
SMA'lı Azra, tedavi sonrası desteksiz yürümeye başladıİzmir’de yaşayan Hakan Güngör (35) ve Duygu Güngör (36) çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası kızları Azra Güngör (3), Zolgensma gen tedavisinden faydalanmak için gittiği Dubai'den döndü. Kızları Azra'nın pembe ayakkabılarını giyip yürüdüğünü görmenin kendileri için tarifsiz bir duygu olduğunu anlatan Hakan Güngör, "Dubai'ye gitmeden önceki Azra ile şu anki durumu arasında dünyalar kadar fark var. Azra'mız şu an desteksiz yürüyor" dedi.
3.01.2024Gündem
SMA'lı Yağız Batu'nun yardım kumbaralarından 6'sını çaldılar!Tekirdağ’ın Çorlu ilçesinde SMA TİP-1 hastası 11 aylık Yağız Batu Demirtaş'ın tedavi giderlerini karşılamak için iş yerlerine bırakılan yardım kumbaralarından 6'sını çalan A.T. (30) ve F.E. (29), yakalanıp, tutuklandı.
2.01.2024Gündem
SMA'lı Yağız Batu'nun nefesine göz diktiler! 'Sizde hiç vicdan yok mu?'Tekirdağ'ın Çorlu ilçesinde SMA TİP-1 hastası 11 aylık Yağız Batu Demirtaş'ın tedavi giderlerini karşılamak için iş yerlerine bırakılan yardım kumbaralarından 10'u çalındı.
30.12.2023Gündem
Dilek'in yaşaması için 29 milyon TL'ye ihtiyacı varKonya’da SMA Tip-1 hastası 7 aylık Dilek Çınar'ın tedavisi için gerekli paranın yüzde 44'ü toplandı. Yurt dışında 52 milyon TL'ye mal olan Zolgensma gen tedavisi için valilik onaylı kampanya başlattıklarını belirten baba Ertan Çınar (31), "Yaklaşık 29 milyon TL'ye daha ihtiyacımız var" dedi.
11.12.2023Gündem
1 aylıkken teşhis kondu! Annenin kalp masajıyla hayata döndü: Onur’dan haber geldiAntalya’da SMA hastası 21 aylık Onur Andariman'ın SMA kampanyasının yüzde 100'ü tamamlandı. Onur, ileriki günlerde gen tedavisi için Dubai'ye gidecek.
10.12.2023Gündem