Son dakika SMA Tip 1 haberleri ile ilgili Milliyet'e eklenen tüm haberler bu sayfada yer almaktadır. Geçmişte yaşanan SMA Tip 1 gelişmeleri, bugün yaşanan en flaş gelişmeler ve çok daha fazlası sürekli güncel olan SMA Tip 1 haber sayfamızda...
haber başlıkları altta listelenmiştir. Son dakika haberleri de dahil olmak üzere şu ana kadar eklenen toplam 479 sma tip 1 haberi bulunmuştur.
Depreme anne karnında yakalandı! Doğum sonrası aileyi yıkan ikinci haber: 'Son 4 ayımız kaldı'Kahramanmaraş merkezli 6 Şubat depremlerine Pazarcık ilçesindeki evlerinde yakalanan Besime Özdemir (30), erken doğumla dünyaya gelen bebeği Mehmet Eren’in (2), hastalığını öğrenen aile ikinci bir yıkım yaşadı. Depremin ardından Bursa’ya yerleşen aile, oğullarının tedavisi için gerekli olan 1 milyon 819 bin 500 doların toplanması için kampanya başlattı. Şu ana kadar bu tutarın yaklaşık yüzde 56’sı toplandı. Besime Özdemir, “Son 4 ayımız kaldı ve 3’üncü bir valilik izni alma şansımız yok” dedi.
SMA'lı Mihra Helin tedavi oldu, yürümeye başladı: Koşması bizim için umutİzmir'de topuktan alınan kanla 9 günlükken SMA Tip 1 teşhisi konulan 2,5 yaşındaki Mihra Helin Yenigün, Zolgensma gen tedavisinden faydalanmak için gittiği Dubai'den döndü. Kızı Mihra'nın, kardeşlerinin elinden tutarak yürümeye başladığını dile getiren Veysi Yenigün (31), "İstiyoruz ki kızımız başka bebeklere umut olsun. Bu süreç çok önemli. İnsanların duyarlı olması gerekir. SMA'lı bebeklerimizi hayatta tutmamız gerekiyor. Bunun için büyük mücadele veriyoruz" dedi.
SMA'lı Mihra Helin tedavi oldu, yürümeye başladı: Koşması bizim için umutİzmir'de topuktan alınan kanla 9 günlükken SMA Tip 1 teşhisi konulan 2,5 yaşındaki Mihra Helin Yenigün, Zolgensma gen tedavisinden faydalanmak için gittiği Dubai'den döndü. Kızı Mihra'nın, kardeşlerinin elinden tutarak yürümeye başladığını dile getiren Veysi Yenigün (31), "İstiyoruz ki kızımız başka bebeklere umut olsun. Bu süreç çok önemli. İnsanların duyarlı olması gerekir. SMA'lı bebeklerimizi hayatta tutmamız gerekiyor. Bunun için büyük mücadele veriyoruz" dedi.
Geri sayım başladı! SMA'lı Elanur Dubai yolcusuMardin’de SMA hastası olan ve tedavisi için 1 milyon 879 bin dolar toplanan 2,5 yaşındaki Elanur Dem için gökyüzüne balonlar bırakıldı. Elanur, bayram tatili sonrası anne ve babası ile Dubai'ye gidecek.
3 aylık Arven'in tedavisi için zamanla yarış! 'Yaşıtlarından hiçbir farkı olmayacak'Antalya'da SMA Tip 1 teşhisi konulan 3 aylık Arven Kaya için ailesi, tedavi için gerekli olan paranın toplanması için valilik onaylı kampanya başlattı. Akdeniz Üniversitesi Hastanesi'nde hemşire olarak görev yapan anne Yasemin Kaya, “Umutluyuz çünkü kızım Arven bu ilacı 6 aylık olmadan önce alırsa yaşıtlarından hiçbir farkı olmayacak, onlar gibi koşup oynayabilecek” açıklamasında bulundu.
3 aylık Arven'in tedavisi için zamanla yarış! 'Yaşıtlarından hiçbir farkı olmayacak'Antalya'da SMA Tip 1 teşhisi konulan 3 aylık Arven Kaya için ailesi, tedavi için gerekli olan paranın toplanması için valilik onaylı kampanya başlattı. Akdeniz Üniversitesi Hastanesi'nde hemşire olarak görev yapan anne Yasemin Kaya, “Umutluyuz çünkü kızım Arven bu ilacı 6 aylık olmadan önce alırsa yaşıtlarından hiçbir farkı olmayacak, onlar gibi koşup oynayabilecek” açıklamasında bulundu.
1 milyon 801 bin euro 19 ayda toplandı! SMA'lı Yusuf, tedavi için Almanya'ya gidecekAntalya'da 10 günlükken SMA Tip-1 teşhisi konulan Yusuf Yiğit'in (3) tedavisi için düzenlenen kampanya tamamlandı. Hayırseverlerin desteğiyle Yusuf'un tedavisi için gerekli olan 1 milyon 801 bin euro, 19 ayda toplandı. Yusuf Yiğit, tedavi için ailesiyle Almanya'ya gidecek.
20 günlükken teşhis kondu, 5 aylıkken kalbi durdu! 2,5 yıl sonra güzel haber geldiMardin’de 20 günlükken Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konulan 2,5 yaşındaki Elanur Dem için valilik onayıyla başlatılan yardım kampanyası, yüzde 100’e ulaştı. Annesi Halime (29), “Gönlü güzel insanların, hayırsever insanların desteğiyle kampanya tamamlandı” dedi.
20 günlükken teşhis kondu, 5 aylıkken kalbi durdu! 2,5 yıl sonra güzel haber geldiMardin’de 20 günlükken Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konulan 2,5 yaşındaki Elanur Dem için valilik onayıyla başlatılan yardım kampanyası, yüzde 100’e ulaştı. Annesi Halime (29), “Gönlü güzel insanların, hayırsever insanların desteğiyle kampanya tamamlandı” dedi.
SMA'lı Amine Ravza’nın kampanyası Miray bebeğe umut oldu! Nisan'da Dubai’yi yolcusuSamsun’da SMA Tip 1 hastası 18 aylık Amine Ravza Sancak, tedavisi için yürütülen kampanya hedefine ulaşamadan 14 Ocak’ta hayatını kaybetti. Ravza için toplanan bağışlar, 3 aylık Miray Rengin’in kampanyasına aktarıldı. Kampanya dün itibarıyla tamamlanırken, Miray bebek, nisan ayında gen tedavisi görecek.
Ailesi gece aç yatırıyor, 19 kilo ağırlığında! Esranur’un yardım çığlığıErzurum’da SMA Tip 1 tanısı konulan, tedavisi için gerekli olan paranın toplanması için valilik onaylı kampanya başlatılan 19 kilo ağırlığındaki Esranur Acar (7) ilacını alabilmesi için 21 kilonun üzerine çıkmaması gerekiyor. Ailesinin geceleri aç yatırdığı Acar, kendisine yardım edilmesini ve aç uyumak istemediğini söyledi.
Ailesi gece aç yatırıyor, 19 kilo ağırlığında! Esranur’un yardım çığlığıErzurum’da SMA Tip 1 tanısı konulan, tedavisi için gerekli olan paranın toplanması için valilik onaylı kampanya başlatılan 19 kilo ağırlığındaki Esranur Acar (7) ilacını alabilmesi için 21 kilonun üzerine çıkmaması gerekiyor. Ailesinin geceleri aç yatırdığı Acar, kendisine yardım edilmesini ve aç uyumak istemediğini söyledi.
Prematüre doğdu, 1 haftalıkken teşhis kondu! Miray bebeğin 1 milyon 870 bin dolara ihtiyacı varSamsun’da 35 haftalık prematüre olarak dünyaya gelen 60 günlük Miray Rengin, şimdi de SMA Tip 1 hastalığı ile mücadele ediyor. Henüz bir haftalık iken topuğundan alınan kanla SMA Tip 1 hastası olduğu tespit edilen, tedavisi için gerekli olan paranın toplanması için valilik onaylı kampanya başlatılan Miray bebeğin annesi Gamze Rengin (26), “Kızımın yaşamasını istiyorum” dedi.
8 günlükken teşhis kondu! Sahra için zaman daralıyor, son 47 günSamsun’da 13 aylık SMA hastası kızı Münüre Sahra'nın tedavisi için destek isteyen Zeki Aykut (26), "15 Mart'ta birinci valilik iznimiz son bulacak. Evladımızın zamanı kalmadı. Bir yaşına gelmeden ilacını alması gerekiyordu ama şu anda evladım 13 aylık" dedi.
Görüntüleri ortaya çıkınca intihar etmişti! SMA'lı İkbal'in annesi konuştuİzmir’de SMA hastası 1 yaşındaki kızı İkbal'in valilik onaylı kampanyası devam ederken bir gece kulübünde eğlendiği görüntülerin ortaya çıkması sonrası yapılan eleştirilerin ardından yaşamına son veren Umut Kardeş'in eşi Hatice Kardeş konuştu.
Sosyal medyada doğan umut sosyal medyada bitti! Bir aile, bir baba, bir bağış kampanyası, linç ve ölümSMA’lı kızı İkbal’in tedavisi için bağış kampanyası yürüten baba Umut Kardeş’in gece kulübü eğlencesi sosyal medyada ağır eleştiri aldı. Baba, sosyal medyada video paylaşıp, canına kıydı. Ailenin sosyal medyada başlayan umudu yine burada söndürüldü. Bu olay, sosyal medyanın ve linç kültürünün ‘ölümcül gücünü’ gündeme getirdi.
SMA'lı İkbal bebeğin babası Umut Kardeş intihar ettiSMA Tip 1 teşhisi konan İkbal bebeğin yaşam mücadelesi devam ederken, baba Umut Kardeş'in gece kulübünde eğlendiği videolar büyük tepki çekmişti. Tepkilerin ardından kısa bir video paylaşan şahıs intihar etti.
9 günlükken teşhis kondu! Mihra bebek için 'ikinci bayram'İzmir’de 9 günlükken SMA Tip 1 teşhisi konulan Mihra Helin Yenigün'ün valilik onaylı bağış kampanyası tamamlandı. Gen tedavisi için 1 milyon 819 bin 500 dolar toplandı. Destek veren gönüller Mihra Helin için gökyüzüne 200 adet pembe balon bıraktı.
SMA'lı Berfin Ada'nın annesi: 23 aydır oruçlu bir bebekMalatya’da dünyaya gelen ve 6 Şubat depreminin ardından evlerini kaybettikleri için İzmir'e yerleşen SMA Tip 1 hastası 23 aylık Berfin Ada Fırat'ın ailesi bağış kampanyasını tamamlamak için mücadeleye devam ediyor. Annesi Helin Fırat (20) kızının bakımından arta kalan zamanlarda sosyal medyada bağış toplamaya çalışırken babası Cem Fırat (22) da il il dolaşıp kızına destek istiyor.
8 aylık Ravza 8 makineye bağlı yaşıyor: Evladımın çaresizliğini görünSamsun'da SMA hastası 8 aylık Amine Ravza Sancak, 8 makineye bağlı yaşam mücadelesi veriyor. Ravza'nın tedavisi için valilik onaylı kampanya başlatılırken, annesi Nurdane Sancak, "Evladımın çaresizliğini görün" dedi.
8 aylık Ravza 8 makineye bağlı yaşıyor: Evladımın çaresizliğini görünSamsun'da SMA hastası 8 aylık Amine Ravza Sancak, 8 makineye bağlı yaşam mücadelesi veriyor. Ravza'nın tedavisi için valilik onaylı kampanya başlatılırken, annesi Nurdane Sancak, "Evladımın çaresizliğini görün" dedi.
Sma Tip 1 ile ilgili olan tüm haber başlıklarını şu an bulunduğunuz sayfa üzerinden takip edebilirsiniz. Haberlerin detaylarını okumak isterseniz haber başlıklarına tıklayabilir, daha eski gelişmeleri görmek isterseniz ise sayfanın altında yer alan sayfa numaralarına tıklayabilirsiniz.