Kas Hastalığı
Son dakika kas hastalığı haberleri ile ilgili Milliyet'e eklenen tüm haberler bu sayfada yer almaktadır. Geçmişte yaşanan kas hastalığı gelişmeleri, bugün yaşanan en flaş gelişmeler ve çok daha fazlası sürekli güncel olan kas hastalığı haber sayfamızda...
Kas Hastalığı
haber baÅŸlıkları altta listelenmiÅŸtir. Son dakika haberleri de dahil olmak üzere ÅŸu ana kadar eklenen toplam 1.935 kas hastalığı haberi bulunmuÅŸtur.
Deniz Ali için valilik izinli kampanya baÅŸlatıldı: Ä°lacımız 3,2 milyon dolarMersin'de, 'DMD' olarak bilinen Duchenne Musküler Distrofi kas hastası Deniz Ali Soydan (9) tedavisi için destek bekliyor. Galatasaraylı futbolcu Icardi hayranı Deniz Ali’nin en büyük hayali ise imzalı formasını giymek.
18.09.2024Gündem
Konteyner kentte yaÅŸayan kas hastası çocuÄŸa doÄŸum günü sürpriziKahramanmaraÅŸ merkezli depremlerden etkilenen Hatay'ın Ä°skenderun ilçesinde ailesiyle konteynerde yaÅŸayan 5 yaşındaki kas hastası Rüzgar Miran Özsürmeli için sürpriz doÄŸum günü kutlaması yapıldı.
30.07.2024Haberler
Linç edilince yeteneÄŸine kavuÅŸtu! BoÄŸazındaki delikle ÅŸarkı söyleyen sayılı insanlardanÄ°lk teÅŸhisini aldığında 7 yaşındaydı. 15 yaşına kadar engelli olduÄŸunu bile bilmiyordu. Ancak elindeki telefonla paylaÅŸtığı videolar hem hayata bakış açısını deÄŸiÅŸtirdi hem de baÅŸkalarına ilham verdi. Trakeostomi ile ÅŸarkı söyleyebilen sayılı kiÅŸilerden biri olan Emir Mervan Dere nasıl binlerce kiÅŸinin takip ettiÄŸi isimlerden biri oldu?
23.07.2024YaÅŸam
DMD'li Umut'un babasından aile hekimine ÅŸok suçlama!Kocaeli’de yaÅŸayan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası 15 aylık Umut Dırbas'ın babası Özcan Dırbas (41), Aile Hekimi Ali Ãœ. G. tarafından oÄŸlunun tedavisi için yurt dışından ilaç getireceÄŸi vaadiyle dolandırıldıklarını ileri sürdü. Daha sonra ilacın deneme aÅŸamasında olduÄŸunu öğrendiklerini belirten Dırbas, doktor hakkında savcılığa suç duyurusunda bulundu.
28.05.2024Gündem
SMA'lı Berfin Ada'nın annesi: 23 aydır oruçlu bir bebekMalatya’da dünyaya gelen ve 6 Åžubat depreminin ardından evlerini kaybettikleri için Ä°zmir'e yerleÅŸen SMA Tip 1 hastası 23 aylık Berfin Ada Fırat'ın ailesi bağış kampanyasını tamamlamak için mücadeleye devam ediyor. Annesi Helin Fırat (20) kızının bakımından arta kalan zamanlarda sosyal medyada bağış toplamaya çalışırken babası Cem Fırat (22) da il il dolaşıp kızına destek istiyor.
29.03.2024Gündem
14 günlükken teÅŸhis konuldu! 'Daha minicik yüzüne bakmaya kıyamıyorum'Tekirdağ’ın Çorlu ilçesinde Selin (36) ve Vedat Ãœmit 37 çiftinin 36 günlük bebekleri Kuzey Alaz'a, doÄŸumundan 14 gün sonra SMA Tip -1 teÅŸhisi konuldu. Yakalandığı tiroid kanserini yenen ve kontrolleri süren Kuzey Alaz'ın annesi Selin Ãœmit, "9 yıl önce kendi saÄŸlığımla sınanmıştım. Bu kez oÄŸlumun saÄŸlığıyla sınanıyoruz" dedi.
14.03.2024Gündem
Ücreti yanlış anlayıp, ev eÅŸyalarını sattılar! SMA'lı Damla kaderine terk edilmesinAdana'nın Ceyhan ilçesinde Leyla (29) ve Fatih Fırat (28) çiftinin kızları Damla'ya (5), 9 aylıkken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 kas hastalığı tanısı konuldu. Çift, hastalığı ilk öğrendiklerinde 'zolgensma' gen tedavi ücretini yanlış anlayıp 30 bin TL olduÄŸunu düşünerek ev eÅŸyalarını sattı. Ä°laç bedelinin 1 milyon 819 bin 500 dolar olduÄŸunu öğrenince yıkılan, ancak yılmayıp Valilik onaylı kampanya baÅŸlatan Fırat çifti, kızları Damla için yardım istedi.
18.01.2024Haberler
Bilecik Åžeyh Edebali Üniversitesi, 2023'ün ilkleri üniversitesi olduBilecik Åžeyh Edebali Ãœniversitesi Rektörü Prof. Dr. Şükrü Beydemir, 2023 yılında üniversitelerin ilkler arasında yer aldığını belirterek, "Uluslararası Akredite DoÄŸal TaÅŸ Teknolojileri Uygulama ve AraÅŸtırma Merkezi'nin Türkiye’de bir ilki gerçekleÅŸtirerek bu alanda uluslararası akredite olan ilk merkez oldu. Bunun yanında Yek-G Sistemini Türkiye’de uygulayan ilk üniversite olduk" dedi.
18.01.2024EÄŸitim
Ücreti yanlış anlayıp, ev eÅŸyalarını sattılar! SMA'lı Damla kaderine terk edilmesinAdana'nın Ceyhan ilçesinde Leyla (29) ve Fatih Fırat (28) çiftinin kızları Damla'ya (5), 9 aylıkken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 kas hastalığı tanısı konuldu. Çift, hastalığı ilk öğrendiklerinde 'zolgensma' gen tedavi ücretini yanlış anlayıp 30 bin TL olduÄŸunu düşünerek ev eÅŸyalarını sattı. Ä°laç bedelinin 1 milyon 819 bin 500 dolar olduÄŸunu öğrenince yıkılan, ancak yılmayıp Valilik onaylı kampanya baÅŸlatan Fırat çifti, kızları Damla için yardım istedi.
18.01.2024Gündem
Evladı gözünün önünde eriyor: Her gün o ilacın resimlerine bakıyoruzHelin Fırat ve Cem Fırat çifti, tek çocukları 19 aylık Berfin Ada Fırat'a SMA Tip 1 hastalığı teÅŸhisi konulduktan 3 ay sonra 6 Åžubat depremiyle bir kez daha yıkıldı. Hastalıkla mücadele ederken eÅŸyalarını, evlerini ve kızlarının kumbaralarını enkazın altında bırakıp Ä°zmir'e yerleÅŸtiklerini anlatan Helin Fırat, Berfin Ada'yı kaybetmekten çok korktuklarını belirtti.
29.11.2023Haberler
Evladı gözünün önünde eriyor: Her gün o ilacın resimlerine bakıyoruzHelin Fırat ve Cem Fırat çifti, tek çocukları 19 aylık Berfin Ada Fırat'a SMA Tip 1 hastalığı teÅŸhisi konulduktan 3 ay sonra 6 Åžubat depremiyle bir kez daha yıkıldı. Hastalıkla mücadele ederken eÅŸyalarını, evlerini ve kızlarının kumbaralarını enkazın altında bırakıp Ä°zmir'e yerleÅŸtiklerini anlatan Helin Fırat, Berfin Ada'yı kaybetmekten çok korktuklarını belirtti.
29.11.2023Gündem
Depremde 'kıyameti' yaÅŸadılar! Engelli annenin hasta kızı için verdiÄŸi mücadeleKahramanmaraÅŸ depreminin ardından taşındıkları Mersin’de açtığı mum atölyesiyle hayata tutunan bedensel engelli Gülay Tatar, kazandığı parayı da kas hastası olan 7 yaÅŸlarındaki Ece’nin tedavisi için harcıyor.
1.11.2023Gündem
Deniz'e 20 aylıkken SMA teÅŸhisi konuldu! 41 günde gelen mucizeArtvin’de 20 aylıkken SMA TÄ°P-1 Hastalığına yakalanan 1.5 yaşındaki Deniz Günay’ın yurt dışında tedavi olabilmesi için gerekli 1 milyon 949 bin dolar düzenlenen kampanya ile 41 günde toplandı.
8.10.2023Haberler
Deniz'e 20 aylıkken SMA teÅŸhisi konuldu! 41 günde gelen mucizeArtvin’de 20 aylıkken SMA TÄ°P-1 Hastalığına yakalanan 1.5 yaşındaki Deniz Günay’ın yurt dışında tedavi olabilmesi için gerekli 1 milyon 949 bin dolar düzenlenen kampanya ile 41 günde toplandı.
8.10.2023Gündem
Genetik miras aileyi parçaladı! 2 kardeÅŸimi ve 1 yavrumu kaybettimVan'da, Kevi-Ferhat Akkaya çiftinin 5 çocuÄŸundan 3'ü kas hastası olarak dünyaya geldi. Can 15 yaşındayken 3 yıl önce hayatını kaybetti, Ä°sa (3) ve Ender Akkaya (17) da genetik kas hastalığı nedeniyle, günden güne kemikleri eriyerek yataÄŸa baÄŸlı yaşıyor.
5.10.2023Gündem
3 yaşında düÅŸmeye baÅŸladı, gerçek çok baÅŸka çıktı! 'Dört dörtlük mücadelenin ürünü'Hastalık belirtilerini göstermeye baÅŸladığında daha 3 yaşındaydı. Bahçede oynarken birden düştü ve bacağında büyük bir acı hissetti. Anne ve babası, Harun’un bacağını sallanır vaziyette görünce çıkmış olabileceÄŸi düşüncesiyle onu Gülnar’daki meÅŸhur çıkıkçıya götürdü. Ancak bacağın çıkık deÄŸil de kırık olduÄŸunun anlaşılması üzerine ameliyatla platin takıldı. Ailesi, oÄŸullarının birkaç ayın sonunda iyileÅŸip yine koÅŸup oynayacağını düşünüyordu ancak gerçek çok baÅŸkaydı.
15.09.2023YaÅŸam
SMA'lı Doruk'tan destek mesajı: Koşup, oynamak istiyorum1 yaşındayken SMA Tip 2 hastalığı ile tanışan ve şu an 8 yaşında olan Doruk Çukurcu destek istedi. Koşup oynamak istediğini söyleyen minik Doruk, 'Diğer çocuklar eğleniyor ama pencereden onları izliyorum. Arkadaşlar, ilacımı alabilirsem ben de yürüyebilirim' dedi.
22.08.2023Gündem
Kan donduran olaylar zinciri: 'Benim için annemi öldürür müsün?'Küçük kızını yıllarca 'uydurma' hastalıklarla tekerlekli sandalyeye mahkum eden anne, karşısına çıkan bütün doktorları kandırdı. Facebook sayfasında paylaşılan tüyler ürpertici mesaj, 23 yıl süren köleliÄŸin vahÅŸi ÅŸekilde bittiÄŸini gösteriyordu ancak hiç kimse o anda yaÅŸananları tahmin bile edemezdi.
6.06.2023Dünya
Müjdeli haber geldi! SMA'lı Elif Sare Amerika yolculusuNiÄŸde’de Uzman ÇavuÅŸ Tahir (38) ve Esra Mahin (34) çiftinin SMA Tip-1 ile mücadele eden 20 aylık bebekleri Elif Sare’nin tedavi olması için gereken 1 milyon 849 bin dolar, aylar süren kampanya sonucunda toplandı.
29.05.2023Gündem
15 günlükken SMA teÅŸhisi konuldu! Ä°ÅŸitme engelli anne ve babanın feryadıAdana’da, anne ve babası iÅŸitme engelli olan, 15 günlükken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 ölümcül kas hastalığı teÅŸhisi konulan 8 aylık Yusufhan'ın, dünyanın en pahalı ilaçlarından 'Zolgensma' gen tedavisine ulaÅŸması için kampanya baÅŸlatıldı.
26.05.2023Haberler
15 günlükken SMA teÅŸhisi konuldu! Ä°ÅŸitme engelli anne ve babanın feryadıAdana’da, anne ve babası iÅŸitme engelli olan, 15 günlükken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 ölümcül kas hastalığı teÅŸhisi konulan 8 aylık Yusufhan'ın, dünyanın en pahalı ilaçlarından 'Zolgensma' gen tedavisine ulaÅŸması için kampanya baÅŸlatıldı.
26.05.2023Gündem
Onlarca hayata dokunan doktor çift SMA'lı bebekleri için zamanla yarışıyorGazi Ãœniversitesi Tıp Fakültesi'nden Biyokimya Uzmanı Dr. Nazlı ve Genel Cerrahi Uzmanı Dr. Ä°smet Canpunar çiftinin bebekleri DoÄŸa, henüz 5 günlükken ölümcül ve ilerleyici kas hastalığı olan SMA Tip 1 teÅŸhisi aldı. Çok erken teÅŸhis aldığı için, henüz hastalığın hiçbir hasarını yaÅŸamadan, bir an önce gen tedavisine baÅŸlanması gereken DoÄŸa için tıp camiası seferber oldu ve 'DoÄŸa Çiçek Açsın' sloganıyla bir kampanya baÅŸlattı. Åžu an 40 günlük olan DoÄŸa'nın, yurt dışında alacağı gen tedavisi için yaklaşık 37 milyon lira gerekiyor. “Biz bu hastalığı sadece kitaplardan okurduk ama ÅŸu an bizim başımıza geldi" diyen doktor baba Ä°smet Canpunar, duyarlı vatandaÅŸlara destek çaÄŸrısında bulundu.
18.05.2023Haberler
Onlarca hayata dokunan doktor çift SMA'lı bebekleri için zamanla yarışıyorGazi Ãœniversitesi Tıp Fakültesi'nden Biyokimya Uzmanı Dr. Nazlı ve Genel Cerrahi Uzmanı Dr. Ä°smet Canpunar çiftinin bebekleri DoÄŸa, henüz 5 günlükken ölümcül ve ilerleyici kas hastalığı olan SMA Tip 1 teÅŸhisi aldı. Çok erken teÅŸhis aldığı için, henüz hastalığın hiçbir hasarını yaÅŸamadan, bir an önce gen tedavisine baÅŸlanması gereken DoÄŸa için tıp camiası seferber oldu ve 'DoÄŸa Çiçek Açsın' sloganıyla bir kampanya baÅŸlattı. Åžu an 40 günlük olan DoÄŸa'nın, yurt dışında alacağı gen tedavisi için yaklaşık 37 milyon lira gerekiyor. “Biz bu hastalığı sadece kitaplardan okurduk ama ÅŸu an bizim başımıza geldi" diyen doktor baba Ä°smet Canpunar, duyarlı vatandaÅŸlara destek çaÄŸrısında bulundu.
18.05.2023Gündem
18 günlükken SMA teÅŸhisi konuldu; Deprem ilaç kampanyasını vurduAdana'da 18 günlükken SMA Tip-1 teÅŸhisi konulan 6 aylık Ali Efe Irk'ın, KahramanmaraÅŸ merkezli depremler nedeniyle 'zolgensma' ilaç kampanyasına geç baÅŸlandı. SMA'lı Ali Efe, iki ayda yalnızca yüzde 2'ye ulaÅŸan kampanyasının hızlanması ve saÄŸlığına kavuÅŸmak için yardım bekliyor.
27.04.2023Haberler
18 günlükken SMA teÅŸhisi kondu; deprem, ilaç kampanyasını vurduAdana'da 18 günlükken SMA Tip-1 teÅŸhisi konulan 6 aylık Ali Efe Irk'ın, KahramanmaraÅŸ merkezli depremler nedeniyle 'zolgensma' ilaç kampanyasına geç baÅŸlandı. SMA'lı Ali Efe'nin ailesi, iki ayda yalnızca yüzde 2'ye ulaÅŸan kampanyasının hızlanması ve saÄŸlığına kavuÅŸmak için yardım bekliyor.Â
27.04.2023Gündem