ALS hastalarına müjde

Amyotrofik lateral skleroz (ALS)
hastalığına yakalananların yaşam süresinin, bir protein sayesinde uzayabileceği
bildirildi.
ABD’deki Wisconsin Üniversitesi’nden bilimadamlarının yaptığı araştırma,
"Nrf2" adı verilen proteini artırarak, tedavisi olmayan ALS hastalığına
yakalananların yaşam süresinin uzayabileceğini ve hastalığın başlangıcının
ertelenebileceğini gösterdi.
Araştırmacılardan Jeffrey Johnson, "Nrf2" proteininin etkin hale
geldiğinde, sinir sistemini etkileyen hastalıkların gelişimine bağlı hücreleri
koruyan başka yüzlerce proteini kontrol ettiğini belirtti.
Johnson, aynı mekanizmayı değerlendiren bazı deneylerin beyinle ilgili
Alzheimer, Parkinson ve Huntington gibi hastalıklarda önemli sonuçlar verdiğini
ifade etti.
Araştırma, "Journal of Neuroscience" dergisinde yayımlandı.
İlk kez 1874 yılında tanımlanan ALS, merkezi sinir sisteminde, omurilik
ve beyin sapı adı verilen bölgede motor sinir hücrelerinin (nöronlar) kaybı
nedeniyle gelişiyor. Bu hücrelerin kaybı kaslarda düşüklük ve erimeye yol açıyor.
Yavaş yavaş ilerleyip hastayı solunum, yutma güçlüğü ve kas güçsüzlüğüyle yatağa
düşürüyor. Zihinsel işlevler ve bellek ise bozulmuyor. Hastalığın ileri
evrelerinde felç geçiriliyor.
Omurilikte kasları besleyen yan (lateral) taraftaki sinirlerin zarar
görmesiyle kasların beslenememesi ve katılaşması olan ALS ABD’de, kırdığı
rekorlar nedeniyle "demir at" olarak bilinen, ancak kariyeri bu hastalık
nedeniyle sona eren Amerikalı beyzbol oyuncusu Lou Gehrig’in adıyla anılıyor.
Bazı Avrupa ülkelerinde ALS, motor sinir hastalığı (MHS) ya da Charcot hastalığı
olarak da geçiyor.
Ünlü İngiliz fizikçi Stephen Hawking’in de yakalandığı ALS hastalığının
görülme sıklığı 100 binde 1-3.