Sma Tip-2
Son dakika SMA tip-2 haberleri ile ilgili Milliyet'e eklenen tüm haberler bu sayfada yer almaktadır. Geçmişte yaşanan SMA tip-2 gelişmeleri, bugün yaşanan en flaş gelişmeler ve çok daha fazlası sürekli güncel olan SMA tip-2 haber sayfamızda...
Sma Tip-2
haber başlıkları altta listelenmiştir. Son dakika haberleri de dahil olmak üzere şu ana kadar eklenen toplam 353 sma tip-2 haberi bulunmuştur.
Tüm dünya seferber olmuştu! Melih Eymen, okula başladıKayseri’de 3 yıl önce Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 2 teşhisi konulan valilik izniyle başlatılan kampanyayla toplanan parayla Dubai'de tedavisi yapılan Melih Eymen Ceylan (6), bu yıl okulda 1’inci sınıfa başladı.
16.09.2024Gündem
SMA hastası Samet'in en büyük hayali! Bir ilk olacakAntalya'da bir süredir tedavi için bulunan SMA Tip-2 hastası Efe Samet Aslan'ın (18), sahnede stand up gösterisi yapma hayali gerçek oluyor.
31.01.2024Gündem
SMA'lı Defne'nin karne heyecanıİzmir’de yaşayan Müzekke Susamcıoğlu Anaokulu öğrencisi SMA Tip-2 hastası 4,5 yaşındaki Defne Işıkdere, karne heyecanı yaşadı.
19.01.2024Gündem
SMA'lı Azra, tedavi sonrası desteksiz yürümeye başladıİzmir’de yaşayan Hakan Güngör (35) ve Duygu Güngör (36) çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası kızları Azra Güngör (3), Zolgensma gen tedavisinden faydalanmak için gittiği Dubai'den döndü. Kızları Azra'nın pembe ayakkabılarını giyip yürüdüğünü görmenin kendileri için tarifsiz bir duygu olduğunu anlatan Hakan Güngör, "Dubai'ye gitmeden önceki Azra ile şu anki durumu arasında dünyalar kadar fark var. Azra'mız şu an desteksiz yürüyor" dedi.
3.01.2024Gündem
Aile kaza geçirdi bakımını halaları üstlendi! Dünyada tek ikiz SMA'lı kardeşler için yardım konseriVan’da, aileleriyle geçirdikleri trafik kazası sonrası yapılan tahlillerde, 4 yaşındayken Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-2 teşhisi konulan ve 3 yıldır bakımlarını üstlenen halalarının yaşadığı İstanbul'da tedavileri süren Aysima ve Nursima Öner (7) kardeşlerin yardım kampanyasına destek için Bursa'da konser verildi.
20.12.2023Gündem
Biri 24 diğeri 18 yaşında! SMA'lı kardeşler ilk kez uzun süre dışarıda vakit geçirdiAkdeniz Üniversitesi Hastanesi'nde tedavi gören SMA Tip-2 hastası kardeşler Zeliha Nur (24) ile Efe Samet Aslan (18), yeni alınan cihaz sayesinde ilk kez uzun süre dışarıda vakit geçirdi.
23.11.2023Gündem
Anne şüphelendi, hastane hastane gezdirdi! Esrigün'e geç konan teşhisİzmir’de annesi SMA geni taşımadığı için teşhisi geç konulan SMA Tip-2 hastası Esrigün Esra Alkan'ın (4,5) gen tedavisi için valilik onaylı kampanya başlatıldı.
16.11.2023Gündem
1 milyon 817 bin dolar, 17 ayda toplandı! SMA'lı Azra Dubai'ye gidiyorİzmir’de yaşayan Hakan Güngör (35) ve Duygu Güngör (36) çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası kızları Azra Güngör (3) için başlatılan Valilik onaylı yardım kampanyası tamamlandı. Vize başvurusu yapılan Azra, Dubai'ye gidip, gen tedavisine başlayacak.
18.09.2023Gündem
SMA'lı Doruk'tan destek mesajı: Koşup, oynamak istiyorum1 yaşındayken SMA Tip 2 hastalığı ile tanışan ve şu an 8 yaşında olan Doruk Çukurcu destek istedi. Koşup oynamak istediğini söyleyen minik Doruk, 'Diğer çocuklar eğleniyor ama pencereden onları izliyorum. Arkadaşlar, ilacımı alabilirsem ben de yürüyebilirim' dedi.
22.08.2023Gündem
SMA'lı Defne'den sevindiren haberSMA Tip 2 hastası 4,5 yaşındaki Defne Işıkdere'nin tedavisinden sevindiren haber geldi. Dubai'de aldığı gen tedavisinin ardından minik Defne, desteksiz oturmaya ve yardım almadan yattığı yerden kalkmaya başladı.
10.08.2023Gündem
SMA'lı Hulusi'nin annesinden yardım çağrısıTekirdağ'da SMA Tip 2 teşhisi konulan 16 aylık Hulusi Sert için valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı.
8.08.2023Gündem
SMA hastası Melih Eymen'in tedavisi tamamlandı! 'Artık çok güçlü ve mutluyum'Kayseri’de 2 yıl önce Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 2 teşhisi konulan ve hayırseverlerin yardımıyla 3 ay önce tedavisi için gerekli 35 milyon TL toplanan Melih Eymen Ceylan'ın (5) Dubai'deki tedavisi tamamlandı. Kente dönen Ceylan, "Ağabeylerim, ablalarım ilacımı aldım. Artık çok güçlü ve mutluyum” dedi.
18.07.2023Gündem
SMA'lı Baybars için bakanın açıklaması umut oldu! '1 dakika bile bekleme şansı yok'Sivas’ta SMA Tip-2 hastası 1,5 yaşındaki Baybars Alim'in tedavi için hedeflenen paranın yüzde 18'i toplandı. Baybars için kampanya sürerken, Sağlık Bakanı Koca'nın 'gen tedavisi' açıklaması umut oldu.
11.06.2023Gündem
10 aylıkken Baybars'a teşhis konuldu! 'Sabahlara kadar ağlıyoruz'Sivas’ta, 10 aylıkken SMA Tip-2 hastalığına yakalandığı belirlenen 1,5 yaşındaki Baybars Alim'in ailesi, tedavi için valilik izniyle yardım kampanyası başlattı. "Çok zor günler geçiriyoruz" diyen Serap Alim, tedavi için ayda 3-4 kez şehir dışına çıktıklarını belirterek, "Sürecin iyiye gitmesi gerekiyor ama sürekli geriliyoruz. Çare arıyoruz" dedi.
16.03.2023Haberler
10 aylıkken Baybars'a teşhis konuldu! 'Sabahlara kadar ağlıyoruz'Sivas’ta, 10 aylıkken SMA Tip-2 hastalığına yakalandığı belirlenen 1,5 yaşındaki Baybars Alim'in ailesi, tedavi için valilik izniyle yardım kampanyası başlattı. "Çok zor günler geçiriyoruz" diyen Serap Alim, tedavi için ayda 3-4 kez şehir dışına çıktıklarını belirterek, "Sürecin iyiye gitmesi gerekiyor ama sürekli geriliyoruz. Çare arıyoruz" dedi.
16.03.2023Gündem
Gönüllülerden oluşan tiyatro, SMA’lı Göktuğ için sahne aldıBursa'da iş insanlarının bir araya gelerek kurduğu, tiyatro eğitimi almayan 22 kişiden oluşan ‘1 Başka Tiyatro’ adlı grup, sosyal sorumluluk projeleri kapsamında SMA Tip-2 hastası 21 aylık Göktuğ bebek için sahne aldı.
28.01.2023Gündem
Zaman daralıyor!SMA hastası Azra Güngör’ün Dubai’de gen tedavisi olabilmesi için son iki kilosu kaldığını belirten ailesi, hayırseverlere seslendi, “Kızımız yaşasın istiyoruz” dedi.
26.01.2023Ege
SMA'lı Azra'nın babası: 2 kilo daha alırsa tedavi olamayacak, aç bırakıyoruzDuygu Güngör, (SMA) Tip 2 hastası kızı Azra'nın tedavi olabilmesi izin 13,5 kiloyu geçmemesi gerektiğini belirterek, "Aksi takdirde istenen para toplansa bile tedavi olamıyor. 2 kilo kaldı. O nedenle Azra'yı aç bırakmak zorunda kalıyoruz" dedi.
26.01.2023Gündem
7 aylıkken emeklemekte zorlandığını fark ettiler! '1 yıl vakti olmayabilir'Trabzon’da, Spinal Musküler Atrofi Tip 2 hastası Emir Asaf (3) için valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı. Belden aşağısı tutmayan ve vücut fonksiyonlarını kaybetme tehlikesi yaşayan Emir Asaf'ın yurt dışında tedavi görebilmesi için 35 milyon TL gerektiğini söyleyen baba Ercan Akyüz, oğlu için yardım istedi.
21.01.2023Haberler
7 aylıkken emeklemekte zorlandığını fark ettiler! '1 yıl vakti olmayabilir'Trabzon’da, Spinal Musküler Atrofi Tip 2 hastası Emir Asaf (3) için valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı. Belden aşağısı tutmayan ve vücut fonksiyonlarını kaybetme tehlikesi yaşayan Emir Asaf'ın yurt dışında tedavi görebilmesi için 35 milyon TL gerektiğini söyleyen baba Ercan Akyüz, oğlu için yardım istedi.
21.01.2023Gündem
SMA'lı Melih, 2 kilo daha alırsa tedavi göremeyecekKayseri'de, Fatma-Osman Ceylan çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-2 tanısı konulan çocukları Melih Eymen'in (5) tedavisinde gereken 1 milyon 822 bin doların toplanması için başlatılan kampanyada yüzde 55'e ulaşıldı. Fatma Ceylan, "Evladımızın alacağı tedavinin kilo kriteri var. Bu yüzden evladımızın son 2 kilosu kaldı. Oğlumuz için geç kalmak istemiyoruz. Melih Eymen'i birlikte ilacına kavuşturabiliriz. Lütfen, desteklerinizi esirgemeyin" dedi.
3.01.2023Gündem
Bakan Koca duyurmuştu! SMA'lı bebeklerin ailelerine müjde olduSpınal Müsküler Atrofi (SMA) hastası bebeklere etkisini göstermiş şurup formundaki ikinci bir ilacın kullanımı için işlemlerin başlatılması ailelere umut oldu. İzmir'in Tire ilçesinde yaşayan SMA Tip 2 hastası 42 aylık Mehmet Ayaz Sındıraç'ın annesi Zeynep Sındıraç, 4 ayda bir kullanmak zorunda oldukları Spinraza ilacı için başvuruda bulunduklarını belirterek, “Bu ilacı alabilmek için 3 gün hastanede kalmamız gerekiyor. Şurup formu kullanılırsa hastanede yatmamıza gerek kalmaz” dedi.
27.11.2022Gündem
Doktorların '7 yıl yaşar' dediği SMA'lı Hatice, 41'inde 10'uncu diplomasını alıyorİzmir'de yaşayan doğuştan Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-2 hastası Hatice Özkan, doktorların 7 yıl yaşama şansı vermesine rağmen 41 yılı geride bıraktı ve yıllarına sayısız başarı sığdırdı. Özkan farklı bölümlerden 2 ön lisans, 3 lisans ve 3 yüksek lisans diploması olan aldı, lisans derecesinde 2 diploma daha almaya hazırlanıyor.
26.11.2022Haberler
Doktorların '7 yıl yaşar' dediği SMA'lı Hatice, 41'inde 10'uncu diplomasını alıyorİzmir'de yaşayan doğuştan Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-2 hastası Hatice Özkan, doktorların 7 yıl yaşama şansı vermesine rağmen 41 yılı geride bıraktı ve yıllarına sayısız başarı sığdırdı. Özkan farklı bölümlerden 2 ön lisans, 3 lisans ve 3 yüksek lisans diploması olan aldı, lisans derecesinde 2 diploma daha almaya hazırlanıyor.
26.11.2022Gündem
Bacakları alçıdaki SMA'lı Sefa'nın gen tedavisi için kilo riskiBursa'da SMA Tip-2 hastası Sefa Harput, sağlığına kavuşabilmek için gen tedavisi bekliyor. Tendonlarının açılması için iki ayağı da alçıda olan Sefa'nın hareket kabiliyeti kısıtlanırken, tedavisinin yapılabilmesi için 750 gram almaması gerekiyor. Oğullarına yardım kampanyasının henüz yüzde 24'ünü tamamladıklarını belirten İsmail Harput, "13 kilo 500 gramı geçersek burası da kabul etmeyecek. Hareket edemediği için olduğu yerde kilo almaya başladı" dedi.
7.10.2022Gündem