Küçük Mustafa’nın yürek burkan yaşam mücadelesiHenüz 2 yaşındayken beyninin büyümesi ile kanında nadir görülen bir hastalığı bulunduğu tespit edilen 10 yaşındaki Mustafa Abay, yıllardır hastane hastane dolaşarak yaşam mücadelesi veriyor. Yapılan onca tedaviye rağmen tanısı konulamayan bu hastalık, küçük Mustafa’nın bazı organlarının hızla büyümesine yol açıyor. Doğduktan 2 yıl sonra beyninin büyüdüğü tespit edilen ve ameliyata alınan Mustafa Abay’ın beynindeki bu büyümenin kanındaki bir hastalıktan kaynaklandığı belirlendi. Kandaki bir problemden kaynaklanan bu hastalığın henüz tanısı konulamazken, küçük Mustafa bu ameliyatın ardından hastane hastane derdine derman aramaya başladı. Babası ile birlikte son 8 yılı farklı hastanelerde muayene ve tahlillerle geçiren küçük Mustafa’nın hastalığı bir türlü tespit edilemedi. Farklı hastanelerin hemotoliji bölümlerinde tedavi gören Mustafa Abay’ın dalak, karaciğer, ve kalbinde gereğinden fazla büyüme olduğu belirlendi. Son olarak gittiği hastanelerden birinde Mustafa Abay’ın kemik iliklerinin fazla çalıştığı ve kan ürettiği için kemiklerin zayıfladığı ve kırılgan bir hal aldığı tespit edildi.En son gidilen hastanelerden biri olan İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik bölümünde anne, baba ve çocuğun DNA örneklerinden çalışılacak üçlü tüm ekzom dizileme (Wes-Trio analizi) yapılması istendi. Ancak bu testin Almanya’da yapılacağı ve 10 bin liraya mal olacağı ifade edilerek bu rakamında SGK tarafından karşılanmadığı vurgulandı.“Ne yapacağımı şaşırdım kaldım” Küçük Mustafa’nın daha 2 yaşındayken, bu hastalık yüzünden yaşadığı tartışma nedeni ile annesi tarafından terkedildiğini ifade eden baba Şenol Abay, çaresizliğini dile getirdi. Bazı doktorların umutsuz yaklaşımından da bahseden baba Şenol Abay, taşeron bir firmada temizlik işçisi olarak görev yaptığını anlatarak, devlet büyüklerinden yardım istedi. Çocuğunun hastalık sürecini anlatan Şenol Abay, “8 senedir gitmediğim hastane kalmadı. Doktorlar tanısı konulmadığından dolayı bir şey
11.09.2019Yaşam
Minik Can'ın bir tarafı daha hızlı büyüyorBursa'da 2,5 yaşındaki Can Kuşoğlu'nun vücudunun bir kısmı daha hızlı büyüyor. Tedavi için ev ve arabalarını satan aile, dünyanın herhangi bir yerinde tıp camiasından gelecek müjdeli haberi bekliyor. Şener ve Gönül Kuşoğlu çiftinin 2.5 yıl önce 4 kilo 960 gram olarak dünyaya gelen çocukları Can'ın, doğduktan 1 ay sonra vücudunun sağ tarafı sol tarafına göre daha hızlı büyümeye başladı. Anne Gönül Kuşoğlu, ilk başta çocuğunu giydirirken incitmiş olabileceğini, bu yüzden bir tarafının şişmiş olabileceğini düşündü. Çocuğunun sağ tarafındaki şişlik devam edince bir terslik olduğunu anlayan anne, minik Can'ı Bursa'da hastaneye götürdü. Burada teşhis konulamayınca aile çocuklarını İstanbul'daki hastanelere götürdü. Burada doktorlar bir hastalıktan şüphelendiklerini, bu hastalığın tahlillerinin yurt dışında bir laboratuarda yapıldığını söyledi. Aile, çocuklarını tedavi ettirebilmek için oturdukları evi ve arabalarını sattı. Aile, masraflarını kendi cebinden karşılayarak, tahlilleri Hollanda'da bulunan laboratuara gönderdi. Burada yapılan incelemede, Can'ın dünyada nadir hastalıklar arasında bulunan beckwith-wiedemann sendromu (BWS) olduğu öğrenildi.Bu hastalığı öğrenen aile, çocuklarını tedavi ettirmek için başvuru yapsa da, bu hastalığın dünyada tedavisinin olmadığını öğrenince ne yapacaklarını şaşırdı. Çaresiz aile şimdi dünyada bu hastalığın tedavisini yapan bir doktor ve hastane olduğu yönünde müjdeli bir haber bekliyor.Bu hastalığın tedavisi ve ilacının olmadığını ifade eden anne Gönül Kuşoğlu, "Çocuğum ömür boyu düzenli olarak kontrol altında olacak. Dünyada bu hastalık bir iki kişide ortaya çıkıyor. Can 15 günde bir başta nefroloji, onkoloji, kardiyoloji olmak üzere 11 ayrı birimde kontrolden geçiyor. Çocuğumun böbreklerini kist sarmış. Bu kistlerin vücudunu sarma ihtimali var. En büyük korkumuz bu. Bu hastalığı tedavi ederim diyecek bir hastane ve doktordan haber bekliyoruz. Tedavi için evimizi ve arabamızı sattık" dedi.
11.09.2019Yaşam
Yarasanın bu özelliği ilk kez görüntülendiAmerika’da Brown Üniversitesi'ndeki araştırmacılar bitkilerden nektar toplayan meyve yarasasının inanılmaz yeteneğinin sırlarını çözdü. Yarasaları meyvelerden nektar toplarken yüksek hızlı kamera kullanarak görüntüleyen bilim adamları, yarasanın dilinin kanla dolarak, meyveden maksimum özü alabilmek için adeta paspas benzeri bir “araç” haline dönüştüğünü tespit etti.
11.09.2019Haberler
‘Özür’de elçiler cephesi büyüyorBir grup aydın öncülüğünde başlatılan, “Ermeni kardeşlerimden özür diliyorum” kampanyasına karşı, emekli büyükelçilerin yayımladıkları karşı bildiriye destek artıyor
19.12.2008Siyaset