SMA ilacını artık komisyon verecek

Resmi Gazete'nin son mükerrer sayısında yayınlanan değişiklikle, SMA Tip-1 ve SMA Tip-2 ile SMA Tip-3 hastası çocuklara yönelik ilaç tedavisinde aranan kriterler yeniden düzenlendi. Hastalığın en şiddetli ve sık görülen hali olan SMA Tip-1'de; söz konusu ilacın bundan sonra, "Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu İlaçların Kişisel Tedavide Kullanılmalarını Değerlendirme Komisyonu"nca verilmesi kararlaştırılırken, ilaca devam için test sonuçlarının uygun olması zorunluluğu da kaldırıldı. SMA hastalarının başlangıç tedavisi sonrasında tedaviye devam edip etmeyeceğinin belirlenmesi, çeşitli testlerle alınan skorlamalar üzerinden yapılıyordu.

6 aydan küçük bebekler

Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanlığı'ndan yapılan açıklamaya göre, hastaların ve yakınlarının özellikle Kovid-19 döneminde yaşadıkları mağduriyetlerin önlenmesi amacıyla ilaca devam için, söz konusu test sonuçlarının uygun olması zorunluluğu kaldırıldı.

SMA Tip-1'de, ilacın karşılanması için tedavinin eğitim ve araştırma hastaneleri, özel dal eğitim ve araştırma hastaneleri ya da üniversite hastaneleri gibi üçüncü basamak sağlık kuruluşlarında yapılması gerekiyor. Buradaki çocuk nörolojisi uzmanının başlattığı ilaç tedavisinde, tek raporla 4 doz uygulandıktan sonra, gereken her doz için ayrıca rapor düzenlenmesi gerekecek. İlaç tedavisi yalnızca, Tip-1 hastalığının teşhisinin mümkün olduğu 6 aya kadar uygulanırsa karşılanacak.

Hastalığın daha az şiddetli olduğu SMA Tip-2 ve SMA Tip-3'te ise tedavi hastalığın teşhis edilebileceği 6 aydan büyük çocuklar için karşılanacak. Çocuklar aynı hastane gruplarında yapılacak tedavi için raporlarını ise SMA Tip-1'in aksine, çocuk nörolojisi, ortopedi ve travmatoloji ile beyin ve sinir cerrahisi uzmanlarından oluşan 3 kişilik heyetten alacak. Bu hastalık grupları için önceden belirlenen ilaç uygulama dozlarına aynen devam edilecek. Tebliğde, SMA Tip-4 hastası yetişkinler için herhangi bir düzenleme ise yer almadı.

Tetkikler artıyor

Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Bilgin yaptığı açıklamada, yapılan düzenleme ile biri akciğer kanseri tedavisinde kullanılan akıllı ilaç, diğeri albinizmli kişilerin güneş ışınlarından korunmak için kullandıkları koruyucu kremler olmak üzere 2 yerli ilacın da geri ödeme kapsamına alındığını duyurdu. Bilgin, düzenlemeyle birlikte şu an 44 olan genetik tetkikin; genetik hastalıklara, genetik tetkikin yapılış yöntemine göre detaylandırılarak 196’ya çıkarıldığını da bildirdi. Bilgin; buna göre yapılan genetik tetkikin hastalığa spesifik olmasının sağlandığını vurguladı.

İlaca erişim kolaylaştı

Bakan Bilgin, SMA hastalığına ilişkin düzenlemelerin de yer aldığı “Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ”e ilişkin Twitter hesabından yaptığı açıklamada da, şunları kaydetti: “Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği’nde yapılan düzenleme ile SMA hastalığının tedavisinde kullanılan ithal ilaca erişim kolaylaştırıldı. Test sonuçlarının uygun olması zorunluluğu da kaldırılmıştır.”