Çınar’ın vakti kalmadı

5 yaşındaki Çınar Yıldız Türkiye’de hiç tanınmayan bir enzim hastalığı olan “Alfa Mannosidoz” ile dünyaya geldi. Doğduğu günden beri mücadele eden küçük Çınar’ın acil ilik nakline ihtiyacı ovar. Enzimin yetersizliği veya etkisiz olması nedeniyle oluşan ve 500 binde 1 görülebilen “Alfa Mannosidoz” yüzünden aşıtları gibi koşup oynayamayan Çınar’ın fazla vakti kalmadı. Tedavisine Hacettepe Üniversitesi Hastanesi’nde devam edilen Çınar’ın kurtulması ilik nakline bağlı.

‘Günden güne eriyor’

Çınar’ın anne ve babasının iliği ise yüzde 50 uyumlu olduğu için bağışçıların yadımlarına ihtiyaçları var. Çınar’ın kan örneğini İngiltere’nin Manchester kentine gönderdiklerini ve teşhisin konulduğunu söyleyen babası Şemsettin Yıldız, çaresizce beklediklerini söyledi. Hayatı boyunca çeşitli hastanelerde tedavi gören Çınar’ın vücut dengesinin çok bozulduğunu belirten baba Şemsettin Yıldız, “Hastalık öyle hızlı ilerliyor ki Çınar’ın vücudunda kalıcı izler bırakıyor, vücut yapısı değişiyor. Oğlum günden güne eriyor. Pencereden dışarı baktığında oynayan çocukları gördükçe mutsuz oluyor. Hastalığı durdurmanın imkanı yok. Dünyada bile çok tanınmıyor ve tedavisi yok. İlik naklinden başka ümidimiz kalmadı. Herkesten ilik bağışçısı olmalarını bekliyoruz” dedi.

Anne Tuğba Yıldız ise, “Doktorlar Çınar’ın fazla vakti kalmadığını ve her an kaybedebileceğimizi söyledikçe ben kahroluyorum. Ne olur insanlar ilik bağışında bulunsun, Çınar gibi hayata tutunmayı bekleyen çocuklara bir umut olsun” diye konuştu.